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nucleus translocation

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抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

5

天然产物

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-16950
    4-Hydroxytamoxifen
    15 篇以上引用文献

    (Z)-4-Hydroxytamoxifen; trans-4-Hydroxytamoxifen; (Z)-Afimoxifene

    Estrogen Receptor/ERR Cancer
    4-羟基他莫昔芬 4-Hydroxytamoxifen ((Z)-4-Hydroxytamoxifen) 是一种口服有效,选择性的雌激素受体调节剂 (SERM)。4-Hydroxytamoxifen ((Z)-4-Hydroxytamoxifen) 基于 ER 介导的细胞核易位诱导 CRISPR/Cas9 系统。
    4-Hydroxytamoxifen
  • HY-N0694
    Schisantherin A
    1 篇文献验证

    Gomisin-C; Schizantherin-A; Wuweizi ester-A

    NF-κB Inflammation/Immunology
    五味子酯甲 Schisantherin A 是一种木脂素。Schisantherin A 通过 IκBα 降解来抑制 p65-NF-κB 易位进入细胞核。
    Schisantherin A
  • HY-130994

    NF-κB ADC Cytotoxin Inflammation/Immunology Cancer
    Aeruginosin 865 是从地面蓝藻 Nostoc sp. Lukešová 30/93 分离出来的,是首个同时含有脂肪酸和碳水化合物的铜绿素蛋白型肽。Aeruginosin 865 抑制 NF-kB 向核的转运。Aeruginosin 865 具有抗炎作用。
    Aeruginosin 865
  • HY-118618

    Hiyodorilactone A; Schkuhrin I

    STAT Cancer
    Eucannabinolide 是 STAT3 的抑制剂。Eucannabinolide 抑制 STAT3 在酪氨酸705位点的激活,抑制其向细胞核的易位,降低其 DNA 结合能力。Eucannabinolide 可用于三阴性乳腺癌的研究。 (1-OH)-Exatecan 是一种喹啉环化合物,(1-OH)-Exatecan 具有实质性的抗增殖作用,可用于癌症疾病的研究。
    Eucannabinolide
  • HY-N10458

    NF-κB Inflammation/Immunology
    Asperbisabolane L 是一种倍半萜类化合物,通过抑制 NF-κB 活化途径发挥抗炎活性。Asperbisabolane L 抑制 NF-κB 从细胞质转移到细胞核。Asperbisabolane L 作用于 LPS 激活的 BV-2 小胶质细胞,还抑制 NO 产生。
    Asperbisabolane L
  • HY-D1190

    RAR/RXR Inflammation/Immunology
    DC271 是一种 RAR 激动剂,可被视为类视黄醇,能够引发与内源性类视黄醇 ATRA 和合成类视黄醇 EC23 一致的细胞反应。DC271 能够与类视黄醇蛋白机制(包括 CRABPII)结合,将内源性类视黄醇 ATRA 易位到细胞核中。
    DC271
  • HY-144634

    Keap1-Nrf2 Neurological Disease Inflammation/Immunology
    DDO-7263 是一种 1,2,4-Oxadiazole 衍生物,是一种有效的 Nrf2-ARE 激活剂。DDO-7263 通过与 Rpn6 结合上调 Nrf2,从而阻断 26S 蛋白酶体的组装和随后泛素化 Nrf2 的降解。DDO-7263 诱导 Nrf2 易位进入细胞核。DDO-7263 抑制 NLRP3 炎性体激活。DDO-7263 具有抗炎活性,并且有潜力用于神经退行性疾病(例如帕金森病 (PD)) 的研究。
    DDO-7263
  • HY-N10009

    NF-κB TNF Receptor COX ERK p38 MAPK Sirtuin Inflammation/Immunology
    Cudraflavone B 是一种异戊二烯化类黄酮,具有抗炎和抗癌特性。Cudraflavone B 也是 COX-1COX-2 的双重抑制剂。Cudraflavone B 阻断巨噬细胞中 核因子 κB (NF-κB) 从细胞质到细胞核的易位。由此,Cudraflavone B 也抑制肿瘤坏死因子 α (TNFα) 的基因表达和分泌。Cudraflavone B 还触发线粒体凋亡通路,激活 NF-κB、MAPK p38ERK,并诱导 SIRT1 的表达。由此,Cudraflavone B 抑制人口腔鳞状细胞癌细胞的生长。
    Cudraflavone B

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